疼痛、僵硬、日常活動，
研究分開看。
第 180 天，UC-II® 組這三項評分的改善幅度均高於安慰劑組。點選下方項目，看看數據。
180 天後，UC-II® 組的疼痛評分改善幅度較安慰劑組大。
180 天後，UC-II® 組的僵硬評分改善幅度較安慰劑組大。
180 天後，UC-II® 組的活動功能評分改善幅度較安慰劑組大。
UC-II® 活性成分研究，並非 MOVEON 成品試驗。
這項研究怎樣進行？
以上為 UC-II® 活性成分研究，並非 MOVEON 成品試驗，不代表飲用 MOVEON 後的效果或見效時間。
WOMAC 分項評分；柱越高，代表相對研究開始時的下降幅度越大。數字為分數，並非改善百分比。
與安慰劑組比較：疼痛 p = 0.0003；僵硬 p = 0.004；活動功能 p = 0.007。括號標示兩組圖示平均下降值的差，單位為分。
191 名膝骨關節炎人士隨機分為三組，研究為期 180 天；UC-II® 組每日服用 40mg UC-II® 製劑。另兩組為安慰劑，以及葡萄糖胺配合軟骨素。圖表展示 UC-II® 與安慰劑兩組的比較。
數據取自論文表 6，為經基線調整的 WOMAC 分項評分平均下降值（ANCOVA）。疼痛、僵硬及活動功能均按每題平均評分計算。圖表展示平均值，未繪出信賴區間；完整統計分析可查看原文。研究用量並非 MOVEON 的飲用建議。
研究由 InterHealth Nutraceuticals 資助；兩名作者受僱於該公司，一名作者擔任顧問。
查看研究原文及表 6 ↗
