同類活性成分人體研究
圖中為活性成分或相關食物研究,並非此成品的效果或見效時間。
補充 2 個月經週期
藏紅花研究,有多少人達到改善門檻?
症狀評分下降至少 50% 的人數比例 (%)
達到研究所訂改善門檻:藏紅花組 19/25 人,安慰劑組 2/25 人。
p < 0.0001
研究詳情與資料來源
研究怎樣進行
50 名 20–45 歲、有經前症狀至少 6 個月的女性,雙盲隨機試驗。每日 30mg 藏紅花,15mg 兩次,補充兩個月經週期。採意向治療分析,3 人退出。數值核對原文第 517 頁。
這張圖怎樣看
76% 是達到評分門檻的參加者比例,不是症狀減少 76%。NOVIA 七種植物複方未在此試驗測試,活性成分規格及用量等同性未確認。
原始摘要/文字未提供此數值的誤差,圖中不另加誤差線。
| 研究組別/時間 | 數值 |
|---|---|
| 安慰劑 | 8 |
| 藏紅花 | 76 |
數據核對:2026 年 10 月 11 日。研究用量並非食用建議。
76% 是達到評分門檻的參加者比例,不是症狀減少 76%。NOVIA 七種植物複方未在此試驗測試,活性成分規格及用量等同性未確認。



























